梔子苷是從茜草科植物梔子的干燥成熟果實中運用高科技生產(chǎn)工藝提取精制而成的產(chǎn)品。梔子苷為環(huán)烯醚萜苷類化合物,異名京尼平苷,都梅子素葡萄糖苷去羥梔子苷。梔子苷有多種用途,不同條件的發(fā)酵,可以制成天然食用著色劑梔子藍和梔子紅,也是用于治療心腦血管、肝膽等疾病及糖尿病的原料藥物。

中文名

梔子苷

別名

梔子甙,京尼平苷

化學(xué)式

C17H24O10

摩爾質(zhì)量

388.37

用途

制成天然食用著色劑、制藥

來源

梔子果實

CAS號

24512-63-8

分子量

388.3664

外觀

白色粉末

類別

藥材基源

外文名

Geniposide

沸點

622.2℃

CAS編號

24512-63-8

蒸汽壓

4.37E-18mmHg at 25°C

規(guī)格

10%-98%

口感與氣味

無味

密度

1.49g/cm3

閃點

224 ℃

熔點

159℃

分子式

總膽固醇標(biāo)準(zhǔn)值

水溶性

易溶

基本資料

顏色:本品低含量為棕黃色,高含量為白色,用藥時需注意。

溶解性:易溶于水,溶于乙醇,不溶于石油醚。

性狀:環(huán)烯醚萜苷類化合物,對α-萘酚、羥肟酸、三氯化鐵呈正反應(yīng)。白色、類白色或淺黃色結(jié)晶。

梔子苷

藥理作用:梔子苷具有緩瀉、鎮(zhèn)痛、利膽、抗炎、治療軟組織損傷以及抑制胃液分泌和降低胰淀粉酶等作用。

衛(wèi)生指標(biāo)

■菌落總數(shù)按GB/4789.2-1994。

■大腸菌群按GB/4789.3-1994。

■霉菌和酵母按GB/4789.15-1994。

■致病菌按GB4789.4~5、10~11

分析方法

方法名稱:萬氏牛黃清心丸-梔子苷-高效液相色譜法

應(yīng)用范圍:本方法采用高效液相色譜法測定萬氏牛黃清心丸中梔子苷的含量。

本方法適用于中成藥萬氏牛黃清心丸。

方法原理:供試品加甲醇超聲,濾過,用高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長238nm處檢測梔子苷的吸收值,計算其含量。

試劑: 1. 甲醇(色譜純)

2. 乙腈(色譜純)

3.水為重蒸水

4.梔子苷對照品(中國藥品生物制品檢定所)

儀器設(shè)備: 1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅膠鍵合硅膠為填充劑,Kromasil C18(250×4.6mm,5um),理論板數(shù)按梔子苷計應(yīng)符合規(guī)定。

1.3可變波長紫外檢測器

1.4 色譜工作站

1.5 超聲發(fā)生器

2 色譜條件

2.1 流動相:甲醇+乙腈=10+90

2.2流速:1.0ml/min

2.3檢測波長:238nm

2.4 柱溫:室溫

試樣制備: 1. 對照品溶液的制備

取梔子苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每毫升含0.298mg的溶液,即得對照品溶液。精密量取梔子苷對照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml,分別置于5ml 量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。

2. 供試品溶液的制備

取本品10g,研細,過20目篩,精密稱取約1.2g,置于50mL具塞錐形瓶中,加甲醇25mL,密塞,稱定重量。超聲處理20min,放冷至室溫,再稱定重量,加甲醇補足減失的重量,搖勻。精密量取溶液10mL分別置于25mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得供試品溶液。

操作步驟: 1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

精密吸取20ul,注入液相色譜儀,測定峰面積,以進樣量X為橫坐標(biāo),峰面積Y為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?;貧w方程為:y=494747X-1511.3,r=0. 9997(n=5),線性范圍為0.596-2.980mg。

2. 供試品的測定

精密吸取供試品溶液20μL注入高效液相色譜儀測定峰面積,外標(biāo)法計算梔子苷的含量。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一?!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻:盧興紅,張?zhí)m桐,反相高效液相色譜法測定梔子及其制劑中梔子苷的含量,中國藥房,2003,14(12):748~750。

應(yīng)用

梔子來源于茜草科Rubiaceae植物梔子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果實。梔子中含有40余種生理活性物質(zhì), 其中為國內(nèi)外所公認的中藥梔子有效成分為環(huán)烯醚萜類物質(zhì)。梔子所含的環(huán)烯醚萜類物質(zhì)包括梔子苷、京尼平苷、羥異梔子苷、梔子苷酸等,其中活性成分最高的是梔子苷和京尼平苷。梔子苷又是生產(chǎn)梔子藍、梔子紅、梔子紫的中間體和生藥品的有效單體。因此, 對梔子苷的分離、純化、結(jié)晶和含量測定成為對梔子深度開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)。目前,對梔子苷的分離可以與α - 藏花素的分離同步進行。較為成熟的方法是采用大孔樹脂吸附解吸的技術(shù)。選用的樹脂多為弱極性和無極性, 如HP20、XAD22、HPD2100、X25 、NKA等等。文獻報道梔子苷的提純方法主要有: 鉛鹽沉淀法、活性炭除雜法、硅膠吸附法等。通過比較研究得出的初步結(jié)論是, 上述方法作為研究尚可,但無法進行工業(yè)化生產(chǎn)。其主要問題在于: 工藝復(fù)雜、物耗過大、收得率低, 而且大量使用有毒有害的試劑,如乙醚、氯仿、甲醇、丙酮、鉛鹽等。不符合食品、藥品的生產(chǎn)規(guī)范。而采用柱層析法則完全可以達到梔子苷純化的目的。選用安全、無毒、合適的固定相和流動相, 在一定的吸附量、溫度、pH、流速、流量等條件下, 可以有效地將梔子苷的含量由50%純化到95%左右, 為梔子苷的結(jié)晶創(chuàng)造必要的條件。梔子苷含量的測定方法有薄層紫外法、薄層掃描法、高效液相色譜法等,薄層紫外法和薄層掃描法準(zhǔn)確度不高, 高效液相色譜法是對梔子苷準(zhǔn)確、快速的定量測定方法,為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定